快讯摘要
GSK(GSK.US)近日宣布,其PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)联合疗法在3期临床试验中显著提高晚期或复发性***内膜癌患者总生存期。GSK***2024年上半年向美国FDA申请扩大Jemperli适应症。Jemperli通过阻断PD-1受体与PD-L1和PD-L2的交互作用,已获FDA批准用于***内膜癌治疗,并与卡铂和紫杉醇治疗方案联合使用。同时,GSK的Zejula(PARP抑制剂)也展现出抗癌效果。
快讯正文
GSK(GSK.US)宣布,其PD-1抑制剂Jemperli(dostarlimab)组合疗法在3期临床试验中取得显著成效,提高原发性晚期或复发性***内膜癌患者总生存期。
GSK***于2024年上半年向美国FDA递交监管申请,扩大Jemperli适应症范围。
临床试验结果显示,Jemperli配合标准化疗及Zejula,其安全性和耐受性特征与已知单个药物特征一致。
Jemperli作为一种抗体药物,通过阻断PD-1受体与配体PD-L1和PD-L2的交互作用,已在***内膜癌治疗领域获得美国FDA批准。
此外,Jemperli联合卡铂和紫杉醇治疗方案也已通过美国FDA审批。
Zejula为GSK收购TESARO公司后获得的PARP抑制剂,通过抑制DNA损伤修复反应起到抗癌效果。
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